Los avances en el análisis del ADN han permitido desarrollar pruebas de cribado prenatal no invasivo basadas en el estudio del ADN libre fetal en sangre materna, que permite estudiar diferentes condiciones cromosómicas con mayor sensibilidad y sin riesgo para la madre y el feto. El estudio informa: *Panel de microdeleciones: Síndromes de DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, deleción 1p36, Wolf-Hirschhorn y Cri-du-chat. *Trisomías: T21, T18, T13, T9 y T16 · *Aneuploidías de los cromosomas sexuales (X,Y) *·Sexo fetal. *Análisis de aneuploidías en todos los cromosomas autosómicos (1-22) *Fracción fetal· No es valida para casos de embarazo gemelar.

¿Para quién esta indicado?
Paciente en estado gestacional superior a 10 semanas.